Glossaire

Ce glossaire vous permettra d’assimiler du vocabulaire « mĂ©dical » ou « scientifique » permettant de « dĂ©coder » certains articles de presse.

A

Agent : ElĂ©ment qui est responsable de la transmission d’une maladie.

Agent Transmissible Non Conventionnel (ATNC) : Nom donné aux agents infectieux qui ne sont ni des bactéries, ni des virus ni des parasites ni des champignons. Le prion est le premier des ATNC.

AltĂ©ration gĂ©nĂ©tique : Cette expression dĂ©signe toute modification de la structure (cassure, changement de la sĂ©quence…) d’un gène.

AMM : Autorisation de Mise sur le Marché

Atypique : Qui ne peut être classé dans aucune catégorie.

B

Barrière des espèces : Dispositif immunologique qui empĂŞche la transmission des maladies d’une espèce Ă  une autre.

Biopsie : PrĂ©lèvement d’un fragment de tissu sur un ĂŞtre vivant ou mort, dans le but de le soumettre Ă  un examen microscopique.

C

Codon : Unité de code génétique qui commande la synthèse des protéines.

Contamination croisée : La contamination des ruminants par des aliments qui normalement ne contiennent pas de farine animale, se fait par leur contact avec des farines animales infectée. Ce contact peut avoir lieu entre les ingrédients avant la préparation si les chaînes de production ne sont pas séparées ou lors du stockage.

D

DHEA : Dihydroépiandrostérone

Diosgénine : Molécule de la famille des sapogénines stéroïdes

E

EpidĂ©miologie : Discipline qui Ă©tudie l’incidence et la distribution des maladies dans des populations importantes, ainsi que les conditions qui influencent leur dissĂ©mination et leur gravitĂ©.

Epizootie : C’est une Ă©pidĂ©mie qui frappe les animaux.

F

FDA : Food and Drug Administration

G

Gène : UnitĂ© d’information localisĂ©e sur un chromosome donnĂ© et constituĂ©e par un fragment d’ADN. Chaque gène dirige la production d’une ou plusieurs protĂ©ines et assure la transmission et l’expression d’un caractère donnĂ©. Le gĂ©nome humain contient de l’ordre de 100.000 gènes rĂ©partis sur 23 paires de chromosomes.

GĂ©nie gĂ©nĂ©tique : Ensemble des outils qui permettent d’isoler, de purifier et d’obtenir en quantitĂ© illimitĂ©e un gène afin d’en Ă©tudier la structure, le fonctionnement et la rĂ©gulation. Ces outils ont rĂ©volutionnĂ© toute la biologie en livrant les clĂ©s pour Ă©tudier la fonction des gènes.

GĂ©nome : Ensemble du matĂ©riel gĂ©nĂ©tique contenu dans une cellule. Il se prĂ©sente sous la forme d’une longue molĂ©cule (1,50 m), l’ADN, logĂ©e dans le noyau de chaque cellule de l’organisme. Etablir avec prĂ©cision la situation et les fonctions des quelque 100.000 gènes du patrimoine gĂ©nĂ©tique, tel est l’objectif du programme « gĂ©nome humain ».

H

Hormone : Substance (de nature protéique) produite dans un organe (glande endocrine) et transportée par la circulation sanguine vers un autre organe ou un tissu dont elle excite ou inhibe le fonctionnement.

HCH : Hormone de Croissance Humaine

Hypophyse : Glande située sous le cerveau et qui sécrète des hormones.

I

Infection endémique : Infection particulière à une région.

InfectiositĂ© : Un produit prĂ©sente de l’infectiositĂ© lorsque qu’il est porteur d’un pouvoir infectieux, c’est-Ă -dire d’une capacitĂ© Ă  transmettre une infection. Le degrĂ© d’infectiositĂ© peut ĂŞtre plus ou moins Ă©levĂ©.

Ingestion : Action de consommer par la voie alimentaire.

M

Maladie gĂ©nĂ©tique : Maladie liĂ©e Ă  des dĂ©fauts, ou mutations, d’un ou de plusieurs gènes. Quand la maladie rĂ©sulte de la mutation d’un seul gène, on parle de « maladie monogĂ©nique ». Toutefois la plupart des maladies rĂ©sultent de l’altĂ©ration cumulĂ©e de plusieurs gènes, ou bien de l’association d’un dĂ©faut gĂ©nĂ©tique et de divers facteurs de l’environnement et/ou de facteurs liĂ©s au mode de vie.

Marqueur : Indicateur, dont le dosage permet d’explorer une pathologie spĂ©cifique.

Moelle osseuse : substance molle et grasse contenue Ă  l’intĂ©rieur des os et constituĂ©e principalement de cellules conjonctives. Lieu de formation des cellules sanguines.

MolĂ©cule : Ensemble d’atomes ayant une forme donnĂ©e et porteur d’Ă©nergie. Les protĂ©ines, les lipides l’hĂ©moglobine, par exemple, sont des molĂ©cules. Les ĂŞtres vivants, les aliments, les objets qui nous entourent sont constituĂ©s d’un assemblage de molĂ©cules.

Mutation : Modification du matĂ©riel hĂ©rĂ©ditaire, Ă  la suite d’une erreur d’Ă©criture dans le message gĂ©nĂ©tique.

O

Oligo-Ă©lĂ©ments : Les oligo-Ă©lĂ©ments sont les sels minĂ©raux et les vitamines, Ă©lĂ©ments indispensables Ă  l’organisme et nĂ©cessaires en trĂ©s petite quantitĂ©.

OMS : Organisation Mondiale de la Santé.

P

Pathologique : Qui provoque la maladie.

Pathologie : Signes cliniques et anatomiques d’une maladie.

Phase clinique : Dans l’Ă©volution d’une maladie, il y a deux phases principales : la phase d’incubation, ou phase silencieuse, et la phase clinique oĂą la maladie exprime ses symptĂ´mes.

ProtĂ©ine : Les protĂ©ines sont les constituants majeurs des cellules biologiques. Elles leurs donnent leur forme et leur structure. Elles jouent un rĂ´le essentiel dans le mĂ©tabolisme de la cellule. Une protĂ©ine est constituĂ©e d’une sĂ©rie d’acides aminĂ©s, dont la sĂ©quence et la forme spatiale dĂ©terminent la molĂ©cule.

Préparation magistrale : tout médicament préparé extemporanément en pharmacie selon une prescription destinée à un malade déterminé (Article L. 511-1 du Code de la Santé Publique).

R

RĂ©action immunitaire : Une rĂ©action immunitaire se dĂ©veloppe dans l’organisme dès lors qu’il porte en lui et reconnaĂ®t des Ă©lĂ©ments Ă©trangers (bactĂ©ries, virus, greffons, cellules cancĂ©reuses…). Cette rĂ©action qui mobilise de nombreux facteurs vise Ă  protĂ©ger le « soi » et Ă  Ă©liminer l’Ă©lĂ©ment Ă©tranger appelĂ© « non-soi ».

S

Structure des protĂ©ines : Les protĂ©ines sont des grosses molĂ©cules formĂ©es d’un enchaĂ®nement d’acides aminĂ©s et qui ont de multiples fonctions dans l’organisme : Ă©lĂ©ments de structure des membranes, transport, catalyse (enzymes). On distingue pour toute protĂ©ine plusieurs niveaux d’organisation structurale :

  • la structure primaire est l’enchaĂ®nement des acides aminĂ©s dans un ordre qui est dĂ©terminĂ© par un gène. Le changement d’un seul acide aminĂ© de la structure primaire peut provoquer une maladie, parfois grave;
  • la structure secondaire rĂ©sulte de l’enroulement ou du repliement des acides aminĂ©s voisins sur la chaĂ®ne. Les acides aminĂ©s peuvent former soit des hĂ©lices soit des feuillets;
  • la structure tertiaire est la forme que prend la molĂ©cule dans l’espace. On parle de structure tridimensionnelle. Chaque protĂ©ine possède une structure tertiaire qui lui est spĂ©cifique.

T

TestostĂ©rone : C’est l’hormone mâle dont dĂ©pendent les caractères sexuels principaux et secondaires de l’homme. Après 40 ans, elle peut stimuler la croissance des tumeurs de la prostate.

ThĂ©rapeutique : Qui concerne l’ensemble des actions et pratiques destinĂ©es Ă  guĂ©rir.

ThĂ©rapie gĂ©nique : Cette nouvelle forme de traitement encore expĂ©rimentale consiste Ă  greffer un gène normal sur un organisme porteur d’un dĂ©faut gĂ©nĂ©tique avec l’espoir de corriger ce dernier.

THS : Traitement Hormonal Substitutif

U

UE : Union Européenne

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